MorphoSys' Partner beginnt zulassungsrelevante Studie mit dem Antikörper Bimagrumab

2. Oktober 2013 MorphoSys AG / MorphoSys' Partner beginnt zulassungsrelevante Studie mit dem Antikörper Bimagrumab . Ad-hoc Mitteilung nach § 15 WpHG. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. MorphoSys erhält klinische Meilensteinzahlung Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX, OTC: MPSYY) gab heute bekannt, dass ihr Kooperationspartner Novartis eine klinische Studie der Phase 2/3 mit dem HuCAL-basierten Antikörperwirkstoff Bimagrumab (BYM338) im Krankheitsbereich  sporadische Einschlusskörpermyositis begonnen hat. Dies löste eine klinische Meilensteinzahlung an MorphoSys aus. Weitere finanzielle Einzelheiten wurden nicht bekannt gegeben. Bei Bimagrumab handelt es sich um einen neuartigen vollständig menschlichen monoklonalen Antikörper, der zur Behandlung von krankheitsbedingtem Muskelschwund und pathologischer Muskelschwäche entwickelt wird. Bimagrumab wurde am Novartis Institutes for Biomedical Research (NIBR) in Kooperation mit MorphoSys entwickelt. Der Wirkstoff wurde aus der HuCAL-Antikörperbibliothek gewonnen. Bimagrumab bindet mit hoher Bindungsstärke an Activin Typ II- Rezeptoren und verhindert die Wechselwirkung mit natürlichen Liganden wie Myostatin und Activin. Bimagrumab stimuliert das Muskelwachstum indem es die wachstumshemmende Wirkung dieser Botenstoffe unterbindet. Im August 2013 erhielt Novartis für Bimagrumab den sogenannten "Breakthrough-Therapy-Status" der US- Arzneimittelzulassungsbehörde FDA in der Indikation sporadische Einschlusskörpermyositis. Bimagrumab wird darüber hinaus in den Krankheitsbereichen chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD), Kräfteverfall bei Krebs (Kachexie), altersbedingter Abbau der Skelettmuskulatur (Sarkopenie) und bei künstlich beatmeten Patienten untersucht. "Unsere Pipeline an Partnerwirkstoffen und firmeneigenen therapeutischen Antikörpern stellt den Hauptwerttreiber für MorphoSys dar und wir sind deshalb äußerst erfreut, dass eines der spannendsten und innovativsten HuCAL- Antikörperprogramme in die nächste Phase der klinischen Entwicklung eintritt. Bimagrumab ist damit der zweite HuCAL-Antikörper in zulassungsrelevanten Studien", erklärte Dr. Marlies Sproll, Forschungsvorstand der MorphoSys AG. Insgesamt beinhaltet die klinische Pipeline von MorphoSys derzeit 21 klinische Programme. Davon wurden 17 Programme von Partnern initiiert, wovon sich nun zwei in Phase 3, acht in Phase 2 und sieben in Phase 1 der klinischen Entwicklung befinden. Zudem befindet sich MOR202, das gemeinsam mit Celgene entwickelt wird, in einer Phase-1/2a-Studie gegen das Multiple Myelom. MOR208, das eine Phase-1- Studie in Chronischer Lymphatischer Leukämie (CLL) abgeschlossen hat, wird derzeit in zwei Phase-2-Studien in B-ALL und NHL getestet. MOR103, das in einer Partnerschaft mit GSK entwickelt wird, hat eine Phase-1b/2a-Studie in rheumatoider Arthritis abgeschlossen und wird derzeit in einer Phase-1b-Studie in multipler Sklerose getestet. MorphoSys in Kürze: MorphoSys hat mit der HuCAL-Technologie die erfolgreichste Antikörper-Bibliothek der Pharma-Industrie entwickelt. Durch den erfolgreichen Einsatz dieser und weiterer firmeneigener Technologien wurde MorphoSys zu einem Marktführer im Bereich therapeutischer Antikörper, einer der am schnellsten wachsenden Medikamenten-Klassen der Humanmedizin. Gemeinsam mit seinen Pharma-Partnern hat MorphoSys eine therapeutische Pipeline mit mehr als 80 Antikörper-basierten Medikamenten-Kandidaten unter anderem zur Behandlung von Krebs, rheumatoider Arthritis und Alzheimer aufgebaut. MorphoSys ist auf die Entwicklung neuer Antikörper-Technologien und Wirkstoffe spezialisiert, um die Medikamente von morgen herzustellen. MorphoSys ist an der Frankfurter Börse unter dem Symbol "MOR" notiert. Aktuelle Informationen zu MorphoSys finden Sie unter http://www.morphosys.de. HuCAL(®), HuCAL GOLD(®), HuCAL PLATINUM(®), CysDisplay(®), RapMAT(®), arYla(®), Ylanthia(®) und 100 billion high potentials(®) sind eingetragene Warenzeichen der MorphoSys AG. Slonomics(®) ist ein eingetragenes Warenzeichen der Sloning BioTechnology GmbH, einem Tochterunternehmen der MorphoSys AG. Diese Veröffentlichung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen, die den MorphoSys-Konzern betreffen. Diese spiegeln die Meinung von MorphoSys zum Datum dieser Mitteilung wider und beinhalten bestimmte Risiken und Unsicherheiten. Sollten sich die den Annahmen der Gesellschaft zugrunde liegenden Verhältnisse ändern, so können die tatsächlichen Ergebnisse und Maßnahmen von den erwarteten Ergebnissen und Maßnahmen abweichen. MorphoSys beabsichtigt nicht, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen zu aktualisieren, soweit sie den Wortlaut dieser Pressemitteilung betreffen. Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte: MorphoSys AG Dr. Claudia Gutjahr-Löser Head of Corporate Communications & IR Tel: +49 (0) 89 / 899 27-122 Mario Brkulj Associate Director Corporate Communications & IR Tel: +49 (0) 89 / 899 27-454 Alexandra Goller Specialist Corporate Communications & IR Tel: +49 (0) 89 / 899 27-332 investors@morphosys.com Medienmitteilung (PDF): http://hugin.info/130295/R/1732412/579921.pdf This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of Thomson Reuters clients. The owner of this announcement warrants that: (i) the releases contained herein are protected by copyright and other applicable laws; and (ii) they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein. Source: MorphoSys AG via Thomson Reuters ONE [HUG#1732412]