CENTOGENE bietet ab sofort die für Einreisende kostenlosen, freiwilligen Tests in Walk-In-Testzentren am Frankfurter Flughafen an
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DGAP-News: Centogene GmbH
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CENTOGENE bietet ab sofort die für Einreisende kostenlosen, freiwilligen Tests in Walk-In-Testzentren am Frankfurter Flughafen an
CAMBRIDGE, Mass. & ROSTOCK, Deutschland & BERLIN, 1. August 2020: Centogene N.V. (Nasdaq: CNTG), ein kommerzielles Unternehmen, das auf seltene Erkrankungen spezialisiert ist und klinische sowie genetische Daten zur Klärung medizinischer Fragestellungen von Patienten, Ärzten und pharmazeutischen Unternehmen einsetzt, bietet ab sofort am Frankfurter Flughafen die für Reise-Rückkehrer kostenlosen, freiwilligen Tests an. Damit reagiert CENTOGENE auf eine entsprechende Verordnung zur Erweiterung der Testverordnung des Bundes, die heute in Kraft tritt. Reise-Rückkehrer können den kostenlosen, freiwilligen Test direkt am Frankfurter Flughafen sowohl im bereits bestehenden Walk-In-COVID-19-Testzentrum, das das Unternehmen in Kooperation mit Lufthansa und Fraport vor einem Monat etabliert hat, als auch in einem neu eingerichteten Probenentnahmezentrum durchführen. Dieses wird durch das Deutsche Rote Kreuz in enger Kooperation mit CENTOGENE betrieben. Das Walk-In-COVID-19-Testzentrum hatte CENTOGENE bereits am 29. Juni im Rahmen einer Kooperation mit der Lufthansa und Fraport eröffnet, um das Testen von ankommenden und abfliegenden Passagieren zu ermöglichen. CENTOGENE ist zudem bereits in Verhandlungen, um die für das Abstrichzentrum zur Verfügung stehende Fläche zu erweitern und damit die Test-Kapazitäten weiter auszubauen. Das Testzentrum steht nach wie vor auch allen anderen Reisenden, z.B. Personen, die ihre Reise von Deutschland aus gerade erst antreten und ein Zertifikat im Zielland benötigen, sowie Nichtreisenden zur Verfügung. Bitte besuchen Sie auch: https://www.centogene.com/corona. Für Fragen rund um das Testzentrum steht das CENTOGENE-Team unter corona@centogene.com oder unter +49 (0) 381 80113 700 zur Verfügung ###
Über den SARS-CoV-2-RT-PCR-Test von CENTOGENE CENTOGENE bietet seinen validierten SARS-CoV-2-RT-PCR-Tests mittlerweile weltweit im öffentlichen Sektor und in der Privatwirtschaft an. Das Probenentnahmekit CentoSwabTM ist vollständig validiert für Rachenabstrichproben zum Nachweis von SARS-CoV-2, demjenigen Virus, das COVID-19 verursacht. Das in Deutschland produzierte Kit, enthält einen sterilisierten Rachenabstrichspatel und ein Entnahmeröhrchen. Die Diagnose einer COVID-19-Erkrankung erfolgt durch einen Abstrich im hinteren Rachenbereich: Dieser Abstrich kann von jedem eigenständig mit Hilfe eines Abstrich-Spatels anhand einer Anleitung durchgeführt werden - oder von medizinisch erfahrenem Personal. Der Spatel wird samt Abstrich in das im Testkit mitgelieferte Kunststoff-Röhrchen gesteckt und zusammen mit den persönlichen Daten der oder des Getesteten zu CENTOGENE ins Labor geschickt. Dort wird durch CENTOGENEs laborärztlichen Partner Dr. Bauer Laboratoriums GmbH mittels RT-PCR-Tests die Erbinformation (RNA) des Virus nachgewiesen. Das Ergebnis wird im Anschluss vertraulich auf elektronischem Wege an die getestete Person geschickt. Dabei folgt die Datenverarbeitung den strengen Auflagen der europäischen Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO). Ein negatives Testergebnis ist für 3-4 Tage gültig, danach muss erneut getestet werden. Über CENTOGENE CENTOGENE arbeitet in den Bereichen Diagnostik und Forschung seltener Krankheiten und generiert aus klinischen und genetischen Daten Informationen für Patienten, Ärzte und Pharmaunternehmen, die sich in die Praxis umsetzen lassen. Unser Ziel ist es, die Rationalität von Behandlungsentscheidungen zu unterstützen und mit unseren umfassenden Daten, darunter epidemiologische und klinische Informationen sowie innovative Biomarker, zur Entwicklung neuer Therapien für seltene Krankheiten beizutragen. CENTOGENE verfügt über eine proprietäre, globale Plattform für seltene Krankheiten. Zum Stand 31. März 2020 umfasste diese etwa 3,0 Milliarden Datenpunkte von rund 530.000 Patienten aus über 120 Ländern. Die Plattform des Unternehmens umfasst epidemiologische, phänotypische und genetische Daten von Patientengruppen weltweit sowie eine Biobank mit biologischen Proben, die als Referenzquelle für die Forschung dient. Nach unserem Wissensstand stellt CENTOGENE die weltweit einzige Datenbank bereit, die Daten parallel auf mehreren Ebenen analysieren kann. Diese bildet eine unverzichtbare Ressource für das Verständnis seltener Erbkrankheiten, ist bei der Erkennung von Krankheiten hilfreich und unterstützt die pharmazeutische Industrie bei der Entwicklung von Orphan-Arzneimitteln. Zum Stand 31. März 2020 hat das Unternehmen bei über 45 verschiedenen seltenen Erkrankungen mit über 39 Pharmapartnern zusammengearbeitet.
Ansprechpartner für die Presse: CENTOGENE MC Services AG Wichtiger Hinweis und Haftungsausschluss Diese Pressemitteilung enthält Aussagen, die "zukunftsgerichtete Aussagen" (forward-looking statements) im Sinne des US-amerikanischen Private Securities Litigation Reform Act von 1995 darstellen. Dies gilt insbesondere für Aussagen, die die Meinungen, Erwartungen, Überzeugungen, Pläne, Ziele, Annahmen oder Prognosen des Unternehmens in Bezug auf zukünftige Ereignisse oder zukünftige Ergebnisse zum Ausdruck bringen, im Gegensatz zu Aussagen, die historische Fakten widerspiegeln. Beispiele hierfür sind die Diskussion unserer Strategien, Finanzierungspläne, Wachstumschancen und des Marktwachstums. In einigen Fällen können Sie solche zukunftsgerichteten Aussagen anhand von Begriffen wie "erwarten", "glauben", "schätzen", "annehmen", "prognostizieren", "beabsichtigen", "können", "planen", "rechnen mit", "voraussagen", "sollen" und "werden" sowie Abwandlungen solcher Begriffe oder ähnliche Ausdrücke identifizieren. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf den gegenwärtigen Überzeugungen und Annahmen des Managements sowie auf Informationen, die dem Unternehmen derzeit zur Verfügung stehen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind jedoch keine Garantie für unsere Leistung, und Sie sollten ihnen nicht unangemessen Bedeutung beimessen. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen vielen Risiken, Unsicherheiten und anderen variablen Umständen wie etwa weltweite Wirtschaftsbedingungen und anhaltende Instabilität und Volatilität auf den weltweiten Finanzmärkten, die Auswirkungen der COVID-19 Pandemie auf unser Geschäft und die Geschäftsergebnisse, mögliche Änderungen von aktuellen und vorgeschlagenen Gesetzen, Vorschriften und Regulierungen, der Druck des zunehmenden Wettbewerbs und Konsolidierung in unserer Branche, die Kosten und die Unsicherheit der behördlichen Zulassung, einschließlich durch die US-amerikanischen Food and Drug Administration, unser Vertrauen in Dritte und Kooperationspartner, einschließlich unsere Fähigkeit, Wachstum zu steuern und neue Kundenbeziehungen einzugehen, unsere Abhängigkeit von der "Rare Disease" Industrie, unsere Fähigkeit, internationale Expansion zu steuern, unser Vertrauen in Schlüsselpersonal und den Schutz des geistigen Eigentums sowie Schwankungen unserer Betriebsergebnisse aufgrund von Wechselkurseffekten oder anderen Faktoren. Solche Risiken und Ungewissheiten können dazu führen, dass die Aussagen ungenau sind, und die Leser werden darauf hingewiesen, sich nicht unangemessen auf solche Aussagen zu verlassen. Viele dieser Risiken liegen außerhalb der Kontrolle des Unternehmens und können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den erwarteten abweichen. Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur zum Datum dieser Pressemitteilung. Das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung und lehnt diese ausdrücklich ab, solche Aussagen zu aktualisieren oder die Ergebnisse von Änderungen solcher Aussagen öffentlich bekannt zu geben, um zukünftige Ereignisse oder Entwicklungen widerzuspiegeln, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist. Weitere Informationen finden Sie im Abschnitt Risikofaktoren in unserer Registrierungserklärung auf Form F-1 in der jeweils gültigen Fassung (Aktenzeichen 333-234177) sowie in anderen aktuellen Berichten und Dokumenten, die bei der US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde SEC eingereicht wurden. Sie können diese Dokumente erhalten, indem Sie EDGAR auf der SEC-Website unter www.sec.gov besuchen.
01.08.2020 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG. |
