Merus stärkt sein Team mit der Besetzung wichtiger Positionen

Dr. Hui Liu, Executive Vice President und Chief Business Officer, wurde zum Leiter von Merus U.S. ernannt

Dr. Peter B. Silverman wurde zum Executive Vice President und General Counsel ernannt

Jillian Connell kommt zu Merus als Vice President of Investor Relations und Corporate Communications

UTRECHT (Niederlande), Sept. 28, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS), ein Unternehmen im Bereich der klinischen Immunonkologie, das neuartige bispezifische Antikörpertherapeutika (Biclonics®) entwickelt, hat heute Neuzugänge zu seinem Führungsteam bekanntgegeben. Dr. Hui Liu, Executive Vice President und Chief Business Officer, wird zusätzliche Aufgaben als Leiter von Merus U.S. übernehmen. Dr. Peter B. Silverman wurde zum Executive Vice President und General Counsel ernannt. Jillian Connell kommt als Vice President of Investor Relations and Corporate Communications zu Merus.

In seiner neuen Funktion als Leiter von Merus U.S. wird Dr. Liu für die weitere Expansion von Merus in den USA verantwortlich sein. Dr. Silverman ist für alle Angelegenheiten in Bezug auf das Unternehmen, Transaktionen und geistiges Eigentum zuständig und unterstützt damit weltweit die wissenschaftlichen und organisatorischen Ziele des Unternehmens. Frau Connell kam im September 2018 zu Merus und zeigt sich in Zukunft für die Aktivitäten und Strategien im Bereich Anlegerbeziehungen und Unternehmenskommunikation zuständig.

„Dr. Liu und Dr. Silverman waren und sind für unser Unternehmen von entscheidender Bedeutung. Dr. Liu hat bedeutende Fortschritte bei der Weiterentwicklung unserer Pipeline und bei der Ausweitung unserer globalen Reichweite gemacht und Dr. Silverman hat einen pragmatischen, strategischen Fokus in das Unternehmen eingebracht, der für uns von großem Wert war“, sagte Dr. Ton Logtenberg, Chief Executive Officer und President von Merus. „Ich freue mich darüber hinaus, Jillian Connell willkommen zu heißen, die die Bereiche Anlegerbeziehungen und Unternehmenskommunikation leiten wird. Wir freuen uns darauf, ihre Erfahrung in dieser wichtigen Funktion für Merus zu nutzen.“

Dr. Liu leitet die Bereiche Geschäftsentwicklung, Kooperationsmanagement und Produktstrategie sowie den Geschäftsbetrieb von Merus in den USA. Er trat dem Unternehmen im Dezember 2015 als Chief Business Officer bei. Im Dezember 2016 konnte Dr. Liu einen Vertrag zur weltweiten strategischen Forschungszusammenarbeit mit der Incyte Corporation abschließen. Mit einer Vorauszahlung in Höhe von 120 Millionen US-Dollar und einer Kapitalbeteiligung in Höhe von 80 Millionen US-Dollar handelte es sich hier zu diesem Zeitpunkt wahrscheinlich um den größten Vertragsabschluss im Bereich der bispezifischen Antikörper.

Dr. Silverman war seit Februar 2017 Chief Intellectual Property Officer von Merus und seit Februar 2018 General Counsel. Er leitete die rechtlichen Aktivitäten des Unternehmens, einschließlich Lizenz-, Unternehmens- und Kollaborationstätigkeiten sowie Rechtsstreitigkeiten, und hat das geistige Eigentum des Unternehmens weiter vorangebracht.

Frau Connell kommt von Wave Life Sciences zu Merus, wo sie als Leiterin der Abteilung Investor Relations tätig war. Vor ihrer Tätigkeit bei Wave war Frau Connell bei The Trout Group, einer globalen Investor -Relations- und strategischen Beratungsfirma für die Biowissenschaftsbranche. Bevor sie sich der Biowissenschaftsbranche anschloss, arbeitete Frau Connell in den Bereichen Kapitalmärkte und Aktienverkauf für die Bank of America Merrill Lynch und UBS . Sie hat einen Bachelorabschluss in Internationalen Beziehungen von der University of Pennsylvania.

Über Merus N.V.

Merus ist ein Unternehmen im Bereich der klinischen Immunonkologie, das unter der Bezeichnung Biclonics® innovative Therapeutika aus humanen bispezifischen Antikörpern in voller Länge entwickelt. Biclonics® basieren auf dem vollständigen IgG-Format und werden unter Verwendung von industriellen Standardprozessen hergestellt. In präklinischen und klinischen Studien wurde beobachtet, dass mehrere Merkmale der Biclonics mit den Merkmalen herkömmlicher menschlicher monoklonaler Antikörper identisch sind, wie z. B. lange Halbwertszeit und geringe Immunogenität. Der am weitesten entwickelte bispezifische Antikörper-Produktkandidat von Merus, MCLA-128, wird in einer Kombinationsstudie der Phase II untersucht, an der zwei Patientinnengruppen mit metastasierendem Brustkrebs teilnehmen. Darüber hinaus wird MCLA-128 in einer klinischen Studie der Phase I/II für die Behandlung von Magen-, Ovarial-, Endometrium- und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs getestet. Zu den weiteren Programmen in der Pipeline des Unternehmens gehören MCLA-117, das zurzeit in einer klinischen Studie der Phase I bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie untersucht wird, und MCLA-158, ein Biclonics®, das in einer klinischen Studie der Phase I bei Patienten mit soliden Tumoren und einem initialen Fokus auf metastasierendem Darmkrebs untersucht wird. Im Rahmen der Zusammenarbeit mit der Incyte Corporation entwickelt Merus darüber hinaus auch einen vorklinischen bispezifischen Antikörper, der darauf abzielt, PD-L1 und ein nicht weiter bezeichnetes zweites immunmodulatorisches Ziel zu binden. Weitere Informationen erhalten Sie auf der Website von Merus: www.merus.nl.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Alle Aussagen in dieser Pressemitteilung, die sich nicht auf historische Fakten beziehen, sind als zukunftsgerichtete Aussagen anzusehen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die Ausarbeitung klinischer Entwicklungspläne und die klinische Entwicklung unserer bispezifischen Antikörperkandidaten, das Design und das Behandlungspotenzial unserer bispezifischen Antikörperkandidaten, einschließlich MCLA-128, MCLA-117, MCLA-158 und präklinische Antikörperkandidaten, Annahmen in Bezug auf die Zusammenarbeit mit Incyte und die Fähigkeit des Unternehmens die Pipeline des Unternehmens weiterzuentwickeln und seine globale Reichweite auszubauen.

Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen der Geschäftsführung. Diese Aussagen sind weder Versprechen noch Garantien und unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen wichtigen Faktoren, die dazu führen können, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Entwicklungen oder Erfolgen abweichen, die durch die zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden. Hierzu gehören unter anderem unser Bedarf an zusätzlichen finanziellen Mitteln, die ggf. nicht verfügbar sind, so dass wir unsere Geschäfte gegebenenfalls einschränken oder Rechte an unseren Technologien oder an Biclonics® und bispezifischen Antikörperkandidaten abtreten müssen; potenzielle Verzögerungen beim Erhalt der gesetzlichen Zulassung, die sich auf die Vermarktung unserer Produktkandidaten und die Erwirtschaftung von Umsätzen auswirken; das langwierige und teure Verfahren zur Entwicklung klinischer Arzneimittel mit ungewissem Ausgang; die Unvorhersehbarkeit unserer in der präklinischen Phase durchgeführten Entwicklungsbemühungen, marktfähige Arzneimittelzu entwickeln; mögliche Verzögerungen bei der Aufnahme von Patienten, was den Erhalt der benötigten gesetzlichen Zulassungen negativ beeinflussen könnte; unsere Abhängigkeit von Dritten bei der Durchführung unserer klinischen Studien und die nicht zufriedenstellende Leistungsfähigkeit dieser Dritten; dass wir im Rahmen unserer Zusammenarbeit mit Incyte ggf. keine geeigneten Biclonics® oder bispezifischen Antikörperkandidaten identifizieren oder dass die Leistungsfähigkeit von Incyte bei unserer Zusammenarbeit ggf. nicht zufriedenstellend ist; unsere Abhängigkeit von Dritten hinsichtlich der Produktion unserer Produktkandidaten, die unsere Entwicklungs- und Vertriebsbemühungen ggf. verzögert, verhindert oder beeinträchtigt; der Schutz unserer unternehmenseigenen Technologie; unsere Patente werden möglicherweise für ungültig oder nicht durchsetzbar befunden, von Mitbewerbern umgangen und unsere Patentanträge werden möglicherweise für nicht die Vorschriften und Verordnungen der Patentierbarkeit erfüllend befunden; es gelingt uns möglicherweise nicht, bestehende und potenzielle Gerichtsverfahren wegen Verletzung des geistigen Eigentums Dritter zu gewinnen; und unsere eingetragenen oder nicht eingetragenen Markenzeichen oder Handelsnamen werden möglicherweise angefochten, verletzt, umgangen oder für generisch erklärt oder als gegen andere Marken verstoßend erachtet.

Diese und andere wichtige Faktoren, die im Abschnitt „Risk Factors“ (Risikofaktoren) unseres Jahresberichts auf Formular 20-F aufgeführt sind, den das Unternehmen bei der Securities and Exchange Commission (SEC) am 30. April 2018 eingereicht hat, und unsere sonstigen bei der SEC eingereichten Berichte können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den ausdrücklich oder impliziten Informationen abweichen, die in den zukunftsgerichteten Aussagen dieser Pressemitteilung enthalten sind. Diese zukunftsorientierten Aussagen geben die Einschätzungen des Managements zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung wieder. Wir sind berechtigt, jedoch nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu einem bestimmten Zeitpunkt ggf. zu aktualisieren und lehnen jedwede Verpflichtung dazu ab, auch wenn sich unsere Ansichten aufgrund zukünftiger Ereignisse ändern, es sei denn, dies ist durch das geltende Gesetz vorgeschrieben. Leser sollten sich an einem Datum nach der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung nicht darauf verlassen, dass diese zukunftsgerichteten Aussagen unsere Ansichten widerspiegeln.

Anleger- und Medienanfragen:

Jillian Connell

Merus N.V.

Investor Relations and Corporate Communications

+1 617-955-4716

j.connell@merus.nl