– Erste Daten aus Phase-1/2a-Studie von EOS-448 sollen auf der Jahreskonferenz der American Association for Cancer Research präsentiert werden. Das Unternehmen erörtert die Ergebnisse in einer Telefonkonferenz ab 8:00 Uhr am 12. April –
– Aktualisierte Einzelwirkstoffdaten von inupadenant (EOS-850) aus der Phase-1/2a-Studie und erste Daten zur Kombination mit Pembrolizumab werden später in 2021 erwartet –
– Ein starker Kassenbestand von 336,3 Mio. US-Dollar ermöglicht es dem Unternehmen, klinische Programme schnell voranzubringen und weiterhin in die Entdeckungsforschung zu investieren, um die Pipeline zu erweitern –
CAMBRIDGE, Mass. und GOSSELIES, Belgien, March 25, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- iTeos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ITOS), ein biopharmazeutisches Unternehmen im Bereich der klinischen Forschung, das Pionierarbeit bei der Erforschung und Entwicklung einer neuen Generation von hoch differenzierten Immunonkologie-Therapeutika für Patienten leistet, gab heute die Geschäftsergebnisse für das vierte Quartal und das gesamte Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2020 sowie die jüngsten geschäftlichen Höhepunkte bekannt.
„2020 schufen wir eine starke Grundlage, indem wir unser Führungsteam vergrößerten und im Juli an die Börse gingen. Dies hat unsere Barposition gefestigt, wodurch unsere klinischen Studien und unsere Geschäftstätigkeit bis in die zweite Hälfte von 2023 sichergestellt sind. Wir machen große Fortschritte bei den Phase-1/2a-Studien für unsere beiden klinischen Hauptkandidaten, inupadenant, unserem Adenosin-A2A-Rezeptorantagonist, und EOS-448, unserem Anti-TIGIT-Antikörper. Wir freuen uns, erste Daten zu unserem TIGIT-Programm auf dem bevorstehenden AACR Annual Meeting im April präsentieren zu können. Später in diesem Jahr folgen aktualisierte Daten aus unseren Expansionskohorten für inupadenant“, sagte Michel Detheux, PhD, President und Chief Executive Officer von iTeos. „Da wir uns der Erreichung mehrerer kurzfristiger klinischer Meilensteinen nähern, werden wir auch weiterhin unser profundes Wissen über die Mikroumgebung von Tumoren nutzen, um strenge präklinische Bewertungen durchzuführen und unsere Pipeline hoch differenzierter Immunonkologie-Therapeutika zu erweitern. Wir gehen zudem davon aus, dass wir bis zum Jahresende einen weiteren Produktkandidaten benennen werden.“
Höhepunkte des Programms
inupadenant (EOS-850): Als hochselektiver niedermolekularer unüberwindbarer Antagonist des Adenosin A2A-Rezeptors oder A2AR, um den Adenosin-Signalweg zu blockieren, der bei einem breiten Spektrum von Tumoren ein wichtiger Treiber der Immunsuppression in der Mikroumgebung von Tumoren ist. Derzeit in einer mehrarmigen klinischen Studie der Phase-1/2a bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren:
EOS-448: Antagonistischer Antikörper, der speziell auf TIGIT (T-Zell-Immunrezeptor mit Ig- und ITIM-Domänen) abzielt, einem Checkpoint mit mehreren Mechanismen, die zu Immunsuppression führen. EOS-448 wurde auch für die Bindung an den Fc-Gamma-Rezeptor bzw. FcγR und die Verbesserung der Antitumorantwort durch einen vielseitigen immunmodulatorischen Mechanismus ausgewählt. Diese Mechanismen umfassen die Aktivierung von Makrophagen und dendritischen Zellen sowie die Förderung der antikörperabhängigen zellvermittelten Zytotoxizität (ADCC), die zu einer selektiven Depletion von Zellen führen, die hohe Mengen an TIGIT exprimieren, einschließlich immunsuppressiver regulatorischer T-Zellen und erschöpfter T-Zellen. Derzeit in einer klinischen Phase-1/2a-Studie bei mehreren fortgeschrittenen soliden Tumoren.
Präklinische Programme: Das Unternehmen bringt die Forschungsprogramme mit Schwerpunkt auf weiteren Zielen, die den Wirkmechanismus von A2AR und der TIGIT-Programme ergänzen oder weitere Signalwege der Immunsuppression adressieren, weiter voran. Das Unternehmen optimiert seinen Screening- und Auswahlprozess zur Identifizierung von potenziellen Produktkandidaten und geht davon aus, dass es bis Ende 2021 einen weiteren Produktkandidaten für Prüfarzneimittel-Genehmigungsstudien benennen wird.
Kommende Veranstaltungen
Übersicht über die Geschäftsergebnisse im vierten Quartal und im Gesamtjahr 2020
Über iTeos Therapeutics, Inc.
iTeos Therapeutics ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im Bereich der klinischen Forschung, das Pionierarbeit bei der Erforschung und Entwicklung einer neuen Generation von hoch differenzierten Immunonkologie-Therapeutika für Patienten leistet. iTeos Therapeutics nutzt sein tiefgehendes Verständnis des Mikroumfelds von Tumoren und von immunsuppressiven Signalwegen, um neue Produktkandidaten mit dem Ziel zu entwickeln, den klinischen Nutzen von onkologischen Therapien zu verbessern. Die innovative Pipeline umfasst zwei in der klinischen Phase befindliche Programme, die auf neue, validierte immunonkologische Signalwege abzielen und auf früheren Erkenntnissen auf diesem Gebiet aufbauen sollen, um differenzierte pharmakologische und klinische Profile zu erhalten. Der am weitesten fortgeschrittene Produktkandidat, inupadenant, ist als ein hochselektiver niedermolekularer unüberwindbarer Antagonist des Adenosin A2A-Rezeptors im Adenosin-Signalweg konzipiert – bei einem breiten Spektrum von Tumoren ein wichtiger Treiber der Immunsuppression in der Mikroumgebung von Tumoren. inupadenant wird in einer offenen, mehrarmigen klinischen Studie der Phase-1/2a bei erwachsenen Krebspatienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren untersucht, und es wurde eine ermutigende vorläufige Einzelwirkstoffaktivität im Dosiseskalationsteil der Studie beobachtet. Der führende Antikörperproduktkandidat, EOS-448, ist ein Antagonist von TIGIT, einem Checkpoint, der sowohl bei inhibitorischen als auch stimulierenden Signalwegen des Immunsystems eine Rolle spielt. EOS-448 wurde auch für die Bindung an den Fc-Gamma-Rezeptor bzw. FcγR und die Verbesserung der Antitumorantwort durch einen vielseitigen immunmodulatorischen Mechanismus ausgewählt. Diese Mechanismen umfassen die Aktivierung von Makrophagen und dendritischen Zellen sowie die Förderung der antikörperabhängigen zellvermittelten Zytotoxizität (ADCC), die zu einer selektiven Depletion von Zellen führen, die hohe Mengen an TIGIT exprimieren, einschließlich immunsuppressiver regulatorischer T-Zellen und erschöpfter T-Zellen. Es wurde eine offene klinische Phase-1/2a-Studie mit EOS-448 bei erwachsenen Krebspatienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren eingeleitet. iTeos Therapeutics hat seinen Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts, USA, und betreibt ein Forschungszentrum im belgischen Gosselies.
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